Primer Extension(引物延伸实验,鉴定转录起始位点)
吐露港目前开发出了荧光标记法结合ABI测序仪来鉴定转录起始位点的方法;希望能够为您的实验带来帮助。
PCR-DGGE微生物多样性分析
PCR-DGGE微生物多样性分析技术可用于各种微生物生态系统包括土壤、活性污泥、人体和动物肠道、温泉、极地、植物根系、海洋湖泊、油藏等等的多样性进行半定量和定量分析。
MSP法---DNA甲基化定性分析平台
DNA甲基化是最早被发现的修饰途径之一,大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。
毒麦鉴定
对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点,设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR,而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。
番茄褪绿病毒PCR检测
设计引物, 经过测试和比较, 筛选出灵敏度、特异性均较高的引物组合, 对反应条件、参数进行优化, 确定最优反应条件。即可构建高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒PCR检测体系。
甲基化PCR技术
原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它是由DNA甲基转移酶(DNA methyl-transferase, Dnmt)催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶(mC)的一种反应,在真核生物DNA中,5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基
凝胶迁移技术
方法:同位素32P标记探针/生物素/荧光素标记/进行检测。技术要点:实验过程包括核蛋白的提取,同位素标记/生物素/荧光素标记/与纯化,凝胶电泳,胶片暴光等。在EMSA操作中会用到同位素,要注意实验室环境和实验员的保护。